Un brote de enfermedad gastrointestinal ha afectado a pasajeros y miembros de la tripulación a bordo del crucero «Radiance of the Seas» de Royal Caribbean, que actualmente navega por el Golfo de México. De acuerdo con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC), cerca de 90 personas han presentado síntomas como vómitos y diarrea.

El crucero zarpó de Tampa, Florida, con destino a diversos puertos en México, Honduras y Belice. Durante la travesía, se notificó el brote al programa de saneamiento de buques de los CDC, lo que activó los protocolos de seguridad sanitaria a bordo. Hasta el momento, el 4% de los pasajeros y dos miembros de la tripulación han reportado afectaciones.

Las autoridades de salud han implementado medidas para contener la propagación de la enfermedad. Se han intensificado las labores de limpieza en el barco, se han recogido muestras para análisis y se ha procedido al aislamiento de los afectados.

A pesar de estas acciones, la causa exacta del brote aún no ha sido determinada. Aunque el norovirus es una de las principales causas de enfermedades gastrointestinales en cruceros, no se ha confirmado su presencia en este caso.

El crucero mantiene su itinerario y se espera su regreso a Tampa según lo programado. Mientras tanto, los CDC continúan monitoreando la situación y evaluando los riesgos para los pasajeros y la tripulación.

Próximamente, en la segunda mitad de septiembre, se espera la disponibilidad de nuevas dosis de refuerzo de vacunas contra la COVID-19, diseñadas específicamente para enfrentar las variantes circulantes en la actualidad.

De acuerdo a funcionarios de la administración, cuyos nombres no se revelaron, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos posiblemente otorgue su aprobación en las próximas semanas, según informó CNN.

Luego de ello, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. llevarán a cabo una evaluación de seguridad y emitirán sus recomendaciones. Para el 12 de septiembre, su Comité Asesor de Prácticas de Inmunización tiene programada una reunión al respecto.

Esta medida se presenta como una oportunidad para mejorar los niveles debilitados de anticuerpos ante el virus. Según CNN, solo el 17 por ciento de las personas elegibles para recibir la vacuna bivalente contra la COVID en el otoño pasado, optaron por hacerlo.

Se espera que los ciudadanos estadounidenses puedan elegir entre dos tipos de vacunas de ARNm, desarrolladas por Pfizer y Moderna, además de una vacuna de subunidades proteicas fabricada por Novavax.
Respecto a la vacuna de Novavax, contiene un componente que refuerza el sistema inmunológico, incentivando la producción de anticuerpos, según información proporcionada por CNN.

La estrategia de la FDA involucra la aprobación de las vacunas de Pfizer y Moderna para personas a partir de los 12 años. Además, se espera que autorice las vacunas de Novavax para aquellos de 11 años o menos, bajo una autorización de uso de emergencia, como detalla CNN.

Las nuevas dosis se dirigirán a combatir la subvariante XBB.1.5 del coronavirus y brindarán cierta defensa contra cepas estrechamente relacionadas. También se ha confirmado su eficacia ante la variante EG.5.
Es importante mencionar que no habrá cobertura gubernamental gratuita para estas dosis adicionales, aunque la mayoría de los planes de seguro están obligados a cubrir los costos completos, sin aplicar copagos, según lo establecido por la Ley del Cuidado de Salud a Bajo Precio (Affordable Care Act).

Para las personas sin seguro médico, existe un programa gubernamental puente que les permitirá acceder a las vacunas de manera gratuita.

La Dra. Mandy Cohen, directora de los CDC, mencionó en una entrevista con CNN que este programa estará disponible a través de diferentes canales, incluyendo centros de salud con certificación federal, departamentos de salud pública y farmacias asociadas como CVS, Walgreens y Walmart.

Aunque podría haber una pequeña demora en la disponibilidad gratuita en las farmacias, se espera que los departamentos de salud cuenten con ellas de inmediato.

Además, la Reserva Nacional aún cuenta con pruebas para la COVID-19 y sigue distribuyéndolas según la necesidad.

La llegada de refuerzos se presenta en un contexto de aumento de casos de COVID-19, reflejado en el incremento de visitas a salas de emergencia, hospitalizaciones, pruebas en aeropuertos y monitoreo de aguas residuales.

Actualmente, más de 12,000 estadounidenses están hospitalizados por el virus, lo que representa un aumento del 22 por ciento en comparación con la semana pasada, de acuerdo a informes de CNN.

La inmunidad proporcionada por vacunas e infecciones previas ha logrado mantener los números de casos de COVID-19 alrededor de un tercio en comparación con el mismo período del verano pasado.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) han emitido una evaluación de riesgos en la que advierten sobre la presencia de la variante altamente mutada del coronavirus, denominada BA.2.86, en aguas residuales en el país norteamericano.

Aunque no se ha revelado la ubicación exacta de la muestra de aguas residuales positiva, los CDC han señalado que esta detección se realizó como parte de su monitoreo habitual a través del Sistema Nacional de Vigilancia de Aguas Residuales.

A nivel global, se han reportado nueve secuencias de esta nueva variante en infecciones humanas por COVID-19. De estas, tres provienen de Dinamarca, dos de Estados Unidos, dos de Sudáfrica, una del Reino Unido y otra de Israel. Además, se ha encontrado en niveles bajos en aguas residuales de Suiza.

Las secuencias estadounidenses proceden de pacientes en Michigan y Virginia. Uno de ellos es un adulto mayor en Michigan que no ha sido hospitalizado, mientras que el otro es una mujer en Virginia que recién había regresado de un viaje a Japón y fue identificada a través de la vigilancia genómica de los CDC.

Aunque la mayoría de las secuencias se han encontrado en pacientes con síntomas leves, la detección de esta variante en varios países en un corto período se interpreta como una señal de transmisión internacional.

Esta variante, conocida como BA.2.86, ha sido identificada recientemente y presenta más de 30 cambios genéticos en comparación con su antecesora más cercana, BA.2. Su nivel de evolución es similar al que se vio en la transición de la variante delta a ómicron en 2021.

Expertos advierten que podría ser un «mutante de escape de anticuerpos de neutralización», lo que podría dificultar la protección contra la infección. Sin embargo, aún se requieren pruebas de laboratorio más sólidas para comprender completamente su impacto.
A pesar de su detección en varios países, se cree que la prevalencia de la variante BA.2.86 aún no es alta. Los expertos consideran que su potencial competitivo con otras variantes en circulación determinará su dominancia.

Esta variante, con cambios genéticos significativos, plantea preocupaciones sobre su capacidad para evadir la protección proporcionada por las vacunas y las infecciones previas. Aunque todavía se desconoce si la variante BA.2.86 puede hacerlo, se espera que las pruebas y los medicamentos antivirales continúen siendo efectivos contra ella.

La importancia de mantener medidas de prevención, como la vacunación, el uso de mascarillas de alta calidad y el lavado frecuente de manos, sigue siendo crucial ante la incertidumbre que rodea a esta nueva variante del virus.

El Comité para la Prevención y Control de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos recomendó retomar el uso de la vacuna anticovid de Johnson & Johnson, después de su suspensión por la detección de casos de trombosis.

La suspensión de la vacuna fue desde el 13 de abril, cuando se reportaron seis casos de trombosis cerebral en mujeres.

Fueron 15 los expertos del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP, por sus siglas en inglés) de la CDC que votaron a favor, pero indicaron que la vacuna debe tener una advertencia donde indique posible riesgos a la salud.

Fueron evaluadas cuatro posibles opciones al momento de actualizar la recomendación sobre la vacuna: desaconsejar por completo su uso o recomendarlo para todas las edades y sexos, siempre agregando una advertencia; avisar a mujeres menores de 50 años sobre posible trombosis cerebral o recomendar solo su administración a adultos mayores de esa edad.